NANO MRNAについて

あけましておめでとうございます。

皆様には、良いお年をお迎えのこととお慶び申し上げます。

NANO MRNAは、“mRNA創薬シーズと医療・開発ニーズをつなぐプラットフォーマーとしてmRNA医薬の知的財産（IP）創出とライセンスアウトのサイクルを確立する”の下、事業活動を推進しております。

昨年、mRNA医薬パイプラインでは、花王との共同研究で進めているアレルギー・自己免疫疾患治療ワクチンも、少なくとも１つのプロジェクトでは開発候補品の選定の段階に進みました。千寿製薬との眼科領域での共同研究も順調に進んでおり、これらの成果が近未来の知的財産創出に直結します。また、東京科学大学との共同で進めているRUNX1 mRNAは、変形性膝関節症を対象としたPhase I試験の開始を、近々、お知らせできるものと思います。

mRNA以外のパイプラインでは、名古屋大学との共同開発を進めている膠芽腫治療薬候補TUG1 ASOのPhase I試験が昨年2月に開始され、既に4段階の投与レベル中のレベル3の段階まで予想を超えるスピードで進んでおり、現状では重篤な副作用は報告されておらず、抗腫瘍効果についても検討中です。

また、昨年度、外部の企業のお客様のリクエストに応じる形で、mRNA創薬に関する受託型の新たなビジネスを立ち上げ、受託試験を既に実施しております。従来パイプラインに含めて来た、クラフトン・バイオテクノロジー社との協業も受託型のビジネスと位置づけており、事業資金はSCARDAより支給され、研究開発費を補充する仕組みの一つと考えております。

本年はRUNX1 mRNAの治験開始を最優先事項として、同時にTUG1 ASOの治験加速化を進め、臨床的なPOC確立の可能性を追求いたします。両アセットは共に製薬企業への導出がゴールですので、各々の臨床ステージに相応しい、打ち手を進めて参ります。

引き続き当社活動にご支援を賜りますよう、よろしくお願い申し上げます。
末筆ではございますが、本年が皆様にとって良い年となりますよう祈念いたしております。